Bé Tiến Đạt, 4 tuổi, ở Ninh Bình, đối mặt căn bệnh suy tủy xương hiếm gặp. Cơ hội sống duy nhất là ghép tế bào gốc với chi phí một tỷ đồng, vượt xa khả năng gia đình nghèo khó.
- Ngắm hiện tượng “trăng máu” kỳ ảo trên bầu trời Việt Nam đêm 7-9
- Giá trị gia đình khi về già và ba chỗ dựa vững chắc
- Hà Nội đề xuất gần 1.400 trạm sạc xe điện
Hành trình phát hiện bệnh suy tủy xương
Mùa hè 2024, anh Nguyễn Văn Thành và chị Mai Thị Phượng, công nhân tại TP Ninh Bình, nhận tin dữ từ bà nội: con trai Tiến Đạt, 4 tuổi, bị chảy máu mũi, miệng và sốt cao. Họ lập tức đưa con vào viện. Kết quả xét nghiệm ban đầu cho thấy bé bị giảm tiểu cầu và bạch cầu, dấu hiệu bất thường của bệnh suy tủy xương. Sau một tuần điều trị, sức khỏe bé tạm ổn, nhưng các vết thâm tím lan rộng, cơ thể nhợt nhạt. Đến tháng 10/2024, gia đình đưa Đạt ra Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương để kiểm tra chuyên sâu.
Tình trạng nguy hiểm của suy tủy xương
Tại viện, bác sĩ chẩn đoán Đạt bị suy tủy xương, một bệnh hiếm gặp ở trẻ em. Tủy xương gần như ngừng sản xuất tế bào máu, khiến hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu giảm nghiêm trọng. Thiếu hồng cầu gây mệt mỏi, xanh xao; thiếu bạch cầu làm suy giảm đề kháng; thiếu tiểu cầu khiến máu khó đông. Bác sĩ cảnh báo nguy cơ xuất huyết não hoặc nhiễm trùng bất cứ lúc nào. Chị Phượng, mẹ bé, không kìm được nước mắt khi nghe tin con mắc bệnh hiểm nghèo.
Phác đồ điều trị không hiệu quả
Đạt trải qua đợt điều trị đầu tiên kéo dài nửa tháng, sau đó phải tái khám thường xuyên để truyền hồng cầu hoặc tiểu cầu. Tuy nhiên, các phác đồ thuốc ức chế miễn dịch không mang lại kết quả. Xét nghiệm gene vào tháng 6/2025 cho thấy bé mang đột biến gene hiếm, khiến cơ thể không đáp ứng với bất kỳ loại thuốc nào. Cơ hội sống duy nhất của Đạt là ghép tế bào gốc, nhưng chi phí lên đến một tỷ đồng, con số quá lớn với gia đình công nhân nghèo.
Khó khăn tài chính của gia đình
Anh Thành và chị Phượng thay nhau chăm con và đi làm để duy trì thu nhập. Khi chị Phượng mang thai con thứ hai, họ hy vọng lấy tế bào gốc từ cuống rốn để cứu Đạt. Tuy nhiên, chi phí sinh dịch vụ và lưu trữ cuống rốn lên đến 60 triệu đồng, buộc gia đình vay nóng. Trong giai đoạn chị Phượng nghỉ thai sản, anh Thành nghỉ việc để đưa con đi viện, khiến kinh tế gia đình càng thêm kiệt quệ.
Hy vọng từ cộng đồng
Bác sĩ Trần Thanh Tùng, người điều trị cho Đạt, cho biết ghép tế bào gốc là cách duy nhất để chữa khỏi. Tuy nhiên, chi phí điều trị và đi lại là gánh nặng lớn với gia đình thuộc diện hộ nghèo. Quỹ Hy vọng và chương trình Mặt trời Hy vọng kêu gọi cộng đồng chung tay, mang lại tia sáng cho bé Đạt và những bệnh nhi khó khăn khác.
Theo: VnExpress
